南平同城游戏大厅下载移友们,您真的懂他克莫司吗?-衡阳新生健康快乐之家

移友们,您真的懂他克莫司吗?-衡阳新生健康快乐之家
他克莫司(又称FK506),广泛应用于器官移植(肾移植、肝移植、心脏移植、肺移植和干细胞移植等),也用于自身免疫性疾病、肾脏病和血液系统疾病。

1.他克莫司正确的服药方式是空腹,您懂吗?
空腹是指餐前1小时或餐后2-3小时吕平滢 ,并不是指饭前或饭后(与就餐开始或结束间隔30分钟)。不正确的服药方式会引起他克莫司血药浓度的偏低和不规则波动。他克莫司亲脂性,易受食物(尤其是脂肪)的影响,油腻性食物能可影响他克莫司30%~60%的吸收。他克莫司应空腹服用(根据自身的生活习惯和饮食时间做有效调整),服药前2~3小时或服药后1小时不要进食。
2.他克莫司每天应固定服药时间郭晏青,您懂吗?
服药时间准确与否直接影响他克莫司血药浓度的真实性。
他克莫司胶囊的服用方法是,每天2次,定时服用并间隔12小时(如早8:00和晚20:00)李京恬。如漏药补服间隔时间至少8小时。他克莫司缓释胶囊服用方法是每天1次,定时服用并间隔24小时(如早8:00)。需整粒吞服,如果胃肠道副作用大,建议餐后2-3小时服用。
3.移植术后他克莫司目标血药浓度,您懂吗?
不同的脏器移植、不同的免疫抑制剂方案及不同的移植中心设定的他克莫司的目标血药浓度会有差异,这个问题应该请教移植医生或临床药师。
以肾移植为例,在以他克莫司+MPA制剂(如米芙、赛可平或骁悉)+激素(如强的松或美卓乐)的三联方案中,他克莫司的目标血药浓度(谷)参考范围:术后1个月内10~15 ng/ml;1~3个月8~12 ng/ml;4~6个月6~10 ng/ml;7~12个月6~8 ng/ml;1年以上3~8 ng/ml。二联方案应适当提高他克莫司目标血药浓度,四联方案中应适当降低他克莫司目标血药浓度。移友们应注意参考范围只是“参考”。
4.他克莫司血药浓度监测正确的采血时间,您懂吗?
采血时间准确与否直接影响他克莫司血药浓度的真实性。
一般在医院移植门诊随访的移友应在早上服用他克莫司半小时前采血(测谷浓度)。采血时间至少在连续服药3~5天后,南平同城游戏大厅下载于服药12小时后(即下次服药前30分钟)采血以监测血药谷浓度,如每天早上8:00和晚8:00服药,可选择早上7:30或晚上19:30采样,采血前不能服用他克莫司。
5.不同的仪器及检测方法会影响药物浓度,您懂吗王媛渊?
仪器(方法)不同、同一仪器不同单位测定的他克莫司血药浓度之间可能存在差异。
目前测定他克莫司血药浓度的仪器及方法有好几种。大多数医院使用的是雅培i1000或i2000(化学发光法,CMIA)及西门子公司的Viva-E(酶免疫放大法异世猎美,EMIA),另外还有部分医院使用的色谱法等。部分病友因为更换不同的医院,选择不同的仪器和不同的监测方法,容易导致监测的药物浓度结果发生偏差,这给调整他克莫司给药剂量,维持有效的血药浓度范围带来一定的困难我叫纠结伦,但这个因素容易被忽视马九斤,建议在选择不同的医院时注意询问其检测仪器和方法姚广孝擒龙,尽可能的选择同一种检测方法。
6.不同厂家或不同批号他克莫司会影响药物浓度,您懂吗?
不同厂家或同一厂家不同批号的他克莫司会影响他克莫司血药浓度。
同一移友服用不同厂家、不同批号、不同剂型的他克莫司可能有很大的差别河下水希,而造成他克莫司的血药浓度波动异李尹馨常。就诊时需向随访移植医生或临床药师说明情况。如果已习惯了免疫抑制药,浓度稳定,不要随意更换药物换,换来换去反而引起大问题(中毒或排异)。。至于进口和国产哪个好,没有最好的只有适合的。
7.他克莫司血药浓度监测的频次,您懂吗?
他克莫司血药浓度多久监测一次,应根据移植术后时间及血药浓度是否异常进行监测。一般情况是,术后1个月每周2~3次;术后2个月每周1~2次;术后3个月应每2周1~2次;术后4~6个月每3周1~2次,术后6~12个月每月1~2次;术后1~2年以上每季度1~3次;术后3年以上每年1~4次。任何原因导致的他克莫司血药浓度异常波动时,应增加监测的频次。

8.药物相互作用会影响他克莫司血药浓度波动,您懂吗三国之妖才?
药物相互作用是影响他克莫司血药浓度的主要因素,应避免使用表1中的药物或食物。必须联用时龚露,一定要在移植医生或临床药师的指导下使用。
他克莫司主要经肝脏CYP酶系统(中国人群主要指CYP3A5和CYP3A4)代谢,也是CYP酶抑制剂,故同样经CYP酶代谢的药物或者对CYP酶有影响的药物会竞争代谢酶,产生药物相互作用,进而引起他克莫司血药浓度异常波动。马笑舒
表1他克莫司(FK506)血药浓度影响因素
一、个体间差异影响因素(人与人之间)
遗传因素
CYP3A5*3、CYPA4*1G和ABCB1(MDR1)等基因多态性是导致他克莫司需求日剂量个体差异大的主要因素,个人无法改变。
二、个体内差异影响因素(自己平时浓度之间的差异)
吸收方面
胃肠道疾病:腹泻和便秘
用法用量
空腹服药:饭前1h或饭后2~3h
与雷帕霉素联用时,需间隔4h服用,避免相互影响吸收
代谢方面
一、CYP3A诱导剂:降低他克莫司血药浓度
⑴抗结核药:利福平、利福喷丁
⑵抗癫痫药物:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥
⑶酒精:含有酒精的饮料、藿香正气水(含有酒精成份)
⑷其他:贯叶连翘、绿豆汤
二、CYP3A抑制剂:升高他克莫司血药浓度
(1)抗真菌药:泊沙康唑、伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑(最小)
(2)抗生素:琥乙红霉素、克拉霉素、莫西沙星、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑
(3)心血管系统:地儿硫卓、硝苯地平、氨氯地平、胺碘酮、尼卡地平
(4)降糖药:瑞格列奈、那格列奈
(5)降脂药:辛伐他汀、阿托伐他丁、洛伐他汀
(6)胃肠道用药:奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和埃索美拉唑(雷贝拉唑除外),西沙比利、莫沙比利、多潘立酮、西咪替丁
(7)中药或中成药:五味子制剂(五酯胶囊和五酯片)、盐酸小檗碱及小檗碱普通片(成份黄连素)、大黄碳酸氢钠片(成份大黄)、丹参酮胶囊
(8)饮食:柚子或柚子汁、部分产地橙子、部分产地葡萄
⑼其他:雷帕霉素、坦索罗辛
三、肝脏疾病
肝功能异常或肝功能受损会导致他克莫司代谢减慢,导致浓度升高。
分布方面
蛋白结合率高的药物
排泄方面
影响排泄的主要是胆道疾,包括胆道梗阻、淤积性胆囊炎和胆汁淤积性胰腺炎,均会导致他克莫司血药浓度升高。
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